J'ai des petits fils étonnants et absolument extraordinaires
Après l'aîné qui est porte drapeau pour les anciens du village et qui se porte volontaire pour la réserve nationale
Voilà que le plus jeune nous fait une demande originale
Nous avons fêté ses 15 ans pendant notre séjour et comme cadeau d'anniversaire, il nous a demandé de faire un saut en parachute
Bon...original !
Toute la famille s'est donc cotisée, car c'est un cadeau onéreux et aujourd'hui, Simon a fait son saut en double avec un moniteur
Il est content, ravi, il dit " c'était génial, merveilleux, j'ai envie de recommencer " il réfléchit à s'inscrire pour rejoindre un club de parachutisme
Simon est un petit garçon étonnant
Frappé à sa naissance par une maladie orpheline, l'ostéochondrite multifocale qui le handicape gravement, il a passé de nombreux mois dans le plâtre, et même en chaise roulante
Il souffre énormément, prends des médicaments contre la douleur qui lui détraque l'estomac, il ne peut pas avoir une scolarité normale et de toute façon, ça se passe mal à l'école, avec des profs qui ne comprennent pas ses douleurs et même, pour certains biens cons, l'accuse de comédie ! il devient rebelle et ne cherche pas à se faire apprécier
L'année prochaine, au lycée, ça ira mieux !
Un jour, un médecin de l'hôpital où il est suivi lui conseille de faire de la natation, seul sport qu'il pourrait faire sans danger
Simon, la douleur il connaît, le rejet des autres aussi, à la piscine, les animateurs du club préviennent que s'il ne peut pas suivre les autres, il devra renoncer et nager seul, pas de soucis dit-il, au bout de 3 mois, il bat les autres dans le bassin à force de volonté , il s'entraîne jusqu'à 10 km par jour, les responsables du club sont scotchés , ils l'amène en compétition, il se fait respecter
Il s'est mis aussi à faire de la plongée sous marine en eau profonde , encore un défi !
Chapeau bonhomme !
Grâce à la natation, il se muscle et se tient mieux sur ses jambes, les douleurs sont toujours là bien sûr, cette maladie est une vraie merde, il n'y a pas pour le moment de traitement, trop peu de personnes sont atteintes, il n'y a pas vraiment de recherches
Et maintenant, le voilà à jouer à saute mouton avec les nuages
Ils sont costauds mes p'tits loustics ! je suis super fière d'eux
